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翰森制药罕见病NMOSD药物昕越®完成国内首例患者用药

2023.01.31 字号

近日,翰森制药罕见病视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)治疗药物昕越®(伊奈利珠单抗注射液)于浙江大学医学院附属第一医院完成国内首例患者用药,标志着这款全球唯一治疗NMOSD的抗CD19单抗正式在中国进入临床应用,开启了我国NMOSD成人患者治疗新篇章。



医护人员为昕越®全国首例患者签收药品


伊奈利珠单抗由翰森制药于2019年引入中国,2021年12月被《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021版)》列为A级推荐药物,2022年3月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,2023年1月18日被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》,1月30日完成首例患者用药,伊奈利珠单抗落地中国的每一步都体现了突破性创新药加速可及的“中国速度”。


NMOSD是一种罕见的神经系统自身免疫性疾病,以视神经和脊髓受累为主,具有高复发、高致残特征,中国是目前全球NMOSD患者基数最大的国家。循证证据表明,伊奈利珠单抗能更广泛更持久耗竭B细胞,持续降低NMOSD复发风险;且可降低残疾恶化风险,安全可靠,为治疗选择有限的患者带来新的希望。


展望未来,翰森制药将依托全球化创新生态体系,以满足临床急需为目标,加快科技创新步伐,探索并开发出更多新药好药,助力健康中国2030战略目标实现。




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